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環(huán)氧乙烷殘留氣相色譜檢測法

 更新時(shí)間:2017-04-08 點(diǎn)擊量:3379

提供藥品殘留中環(huán)氧乙烷的檢測環(huán)氧乙烷檢測配置儀器如下:

序號

名稱

規(guī)格

數(shù)量

單價(jià)(RMB

合計(jì)(RMB)

1

氣相色譜儀

GC9800,FID.,毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng),大屏幕、十三階程序升溫,智能后開門

1

電議

 

2

工作站

N2000

(電腦、打印機(jī)自配)

1

電議

 

3

毛細(xì)管柱

PEG20M

1

電議

 

4

氮?dú)?、氫氣、空氣發(fā)生器

氣體發(fā)生器

1

電議

 

5

頂空進(jìn)樣器

 

1

電議

 

合計(jì):

H.1環(huán)氧乙烷檢測的工作原理:

在一定溫度下,用水萃取樣品中所含環(huán)氧乙烷,用頂空氣相色譜法測定環(huán)氧乙烷含量。

H.2 氣相色譜儀條件

H.2. 1 氫焰鑒定器:靈敏度不小于2X 1 0-"g/s〔苯,二硫化碳(CSi)J o

H.2.2 色譜柱:所用色譜柱應(yīng)能使試樣中雜質(zhì)和環(huán)氧乙烷*分開,并有一定的耐水性。色譜柱可選用表H.1推薦的條件。

H.1色譜條件

 

H.2 .3 儀器各部位溫度:

a) 200C ;      b) 250'C。YY 0334-2002

H. 2.4 環(huán)氧乙烷檢測的氣流量:

a) 15m L/min-30m l-/min; b> 30m L/min; c) 300 mL/mina

H.3 環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制

取外部干燥的50m 工容量瓶,加人約30m 1水,加瓶塞,稱重,到。.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。

H.4 試樣制備

H.4.1 試驗(yàn)樣制備應(yīng)在取樣后立即進(jìn)行,否則應(yīng)將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。

H.4.2 將樣品截為5 mm長碎塊,取2. 0 g放人萃取容器中,加10 mL水,頂端空間40 mL,容器內(nèi)壓

力為常壓,在恒溫水浴60 C1'C中放置20 min.

H·5 環(huán)氧乙烷檢測試驗(yàn)步驟

H.5 .1 用貯備液配制1X10-'g/L^-1X10 'g/L六個(gè)系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。各取10m 1H.4 .2方法處理。

用玻璃注射器依次從平衡后的標(biāo)準(zhǔn)樣和試樣中迅速取1m L上部氣體,注人進(jìn)樣器.記錄環(huán)氧乙烷的峰高(或面積)。

1: 在一個(gè)分析中盡量一人操作,并使用同一只1m L玻璃注射器

2: 注射器預(yù)先恒溫到樣品相同溫度

3: 每次注意環(huán)氧乙烷保留時(shí)間的變化,以防進(jìn)樣汽化墊漏氣

4: 每個(gè)樣品(包括標(biāo)樣)在盡可能短的時(shí)間內(nèi)分析三次,三次分析中必須有兩次結(jié)果相差不大于5%,否則此樣品應(yīng)重新進(jìn)行分析 。

H. 5.2 用標(biāo)準(zhǔn)樣所測數(shù)據(jù),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(X:EO濃度/(g/L);Y:峰高或面積)。

H.5 .3 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出樣品相應(yīng)的濃度。如果所測樣品結(jié)果不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),應(yīng)改變標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度重新作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

傳真:

郵箱:hanhaij1980@126.com

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